ゲータレード2026リコール：対象製品、安全に関するアドバイス、対処方法

2026年10月6日更新：ペプシコのゲータレードに関する通知によると、一部のボトルに成分表示に記載されていない黄色5号または黄色6号が含まれているため、28オンスボトルの一部が限定的にリコールされます。対象となる製品は、ゲータレード レモンライム、ゲータレード ゼロ レモンライム、ゲータレード オレンジ、ゲータレード ゼロ オレンジの4種類です。リコールは、下記の賞味期限と製造コードに該当する製品に限定されます。味が同じであるだけでは、リコール対象とはなりません。

記載されているボトルをお持ちの場合は、飲まないでください。ボトルの味、28オンスのサイズ、印字されている「賞味期限」、製造コードを表と照らし合わせてください。すべての関連情報が一致する場合は、他の飲料とは分けて保管し、返品または返金の手順について販売店またはゲータレード社にお問い合わせください。このガイドは、2026年10月6日時点の製造元からの通知に基づいています。リコール情報は更新される可能性があるため、行動を起こす前に最新の通知をご確認ください。

どのゲータレード製品が影響を受けますか？

ゲータレードによると、ラベル表示の不一致は、4種類のフレーバーの特定の28オンス（約830ml）シングルサーブボトルのみに影響するとのことです。レモンライムとゼロレモンライムの成分表示では黄色5号が、オレンジとゼロオレンジの成分表示では黄色6号が記載されていません。ペプシコのリコール通知によると、この措置には他のゲータレード製品は含まれていないとのことです。対象製品は賞味期限と製造コードの両方で識別されるため、飲料の色や前面ラベルに頼るのではなく、両方の項目を確認してください。

この表は、ゲータレードの公式リコール通知に記載されている製品とコードの組み合わせを再現したものです。「ベストテイスト」の日付は、通知に記載されている形式を使用しています。日付や製造コードが異なるボトルは、たとえ同じフレーバーであっても、今回のリコールの対象とはみなされません。コードがにじんでいたり、読みにくい場合は、ゲータレードまたは販売店に確認を依頼してください。推測で判断しないでください。

なぜリコールが実施されたのですか？

この通知は、表示の不一致について説明しています。成分表示には、対象製品に含まれる着色料が記載されていません。すべてのゲータレード飲料、これらのフレーバーのすべてのボトル、または飲料カテゴリー全体が影響を受けるとは述べていません。また、製品ライン全体にわたる汚染、異物混入、または配合上の問題についても言及していません。実際的な問題は、着色料を避けるためにラベルを確認する消費者が、同じボトルのラベルから着色料を特定できない可能性があることです。

米国食品医薬品局（FDA）は、着色料は食品ラベルに正式名称または適切な略称で表示しなければならないと説明しています。FDAによると、着色料に対するアレルギー反応はまれですが、黄色5号は一部の人に痒みやじんましんを引き起こす可能性があります。FDAが提供する着色料の安全性に関する一般的な情報は、特定の製品に対する個人の反応を予測するものではありません。アレルギーやその他の懸念がある方は、リコール対象となった製品を避け、医療専門家に相談してください。

お揃いのボトルをお持ちの場合はどうすればいいですか？

1. 開封または飲用する前に、必ず中止してください。キャップが密封されていても、同じロットの製品である可能性があります。家族が飲まないように、ボトルは脇に置いてください。
2. 4つの識別情報をすべて確認してください。ボトルが28オンスであること、記載されている4種類のフレーバーのいずれかであること、そして賞味期限と製造コードが1つ上の行と一致していることを確認してください。
3. 返品の際は、最新の返品手順に従ってください。返金または返品に関するご案内が必要な場合は、廃棄する前に購入店またはゲータレードカスタマーサービスまでご連絡ください。ゲータレードの電話サポートは、月曜日から金曜日の午前9時から午後5時（米国東部時間）まで、1-800-884-2867です。担当者がコードを確認できるよう、パッケージは手元に置いておいてください。
4. お子様やペットの手の届かない場所に保管してください。他の容器に移し替えたり、他人に渡したりしないでください。製造元または販売店から廃棄するように指示された場合は、その指示に従って安全に廃棄してください。

ご自身のボトルがリコール対象かどうかを判断する際に、オンライン上の噂、製品写真、または州のリストだけに頼らないでください。流通状況は異なる場合があり、製造元の通知で日付とコードを正確に照合することが最も確実な確認方法です。製品の詳細が一致しない場合、そのボトルはリコール対象として通知に記載されていません。コードが不明瞭な場合やボトルにその他の欠陥がある場合は、引き続き製造元にお問い合わせください。

誰かがすでにそれを飲んでしまった場合

まず、ボトルを特定し、おおよその摂取量と摂取日時を記録してください。FDAによると、着色料に対するアレルギー反応はまれですが、黄色5号のアレルギー反応の可能性のある症状には、かゆみやじんましんなどがあります。軽度の症状が出た場合は、それ以上の摂取を中止し、特にアレルギー反応の既往歴がある場合は、医療専門家または中毒情報センターに連絡してアドバイスを受けてください。嘔吐を誘発しようとしないでください。

呼吸困難、喉や舌の腫れ、失神、その他の重篤なアレルギー反応の兆候が現れた場合は、直ちに救急医療機関を受診してください。MedlinePlusでは、アナフィラキシーは緊急事態であり、重篤な症状が現れた場合は911番または地域の緊急電話番号に電話するよう推奨しています。必要に応じて、医師から提供された緊急時の対応計画（エピネフリンの処方を含む）に従ってください。該当製品を摂取したものの体調が良い場合でも、必ずしも病気になるとは限らないため、製品の注意事項と医師の診察を受けて、今後の対応を判断してください。

FDAリコール分類の解釈方法

FDAの執行報告システムは、食品リコール情報を分類して公開・更新するシステムです。ゲータレードのリコールは、FDAリコール番号H-0009-2027として、現在のリコール報告にクラスIIリコールとして掲載されています。FDAはクラスIIを、曝露によって一時的または医学的に回復可能な健康被害が生じる可能性がある場合、あるいは深刻な健康被害が生じる可能性が低い場合と定義しています。この分類は、FDAによるリコール評価を示すものであり、曝露したすべての人に反応が出ることを意味するものではなく、医学的助言に代わるものでもありません。

FDAは、分類は企業が自主回収を開始した後に行われる場合があると指摘しています。そのため、ボトルを特定するには、製造元の製品およびコードに関する指示書が直接的な手がかりとなります。一方、FDAの執行報告書は、その後の状況変化を確認する際に役立ちます。FDAは、すべての回収通知が消費者向け回収情報ページに掲載されるわけではないため、詳細を確認する際には、企業の通知とFDAの執行報告書を併せて確認する必要があると述べています。

正しく確認できたかどうかを知る方法

ボトルに記載されている製品名、28オンスサイズ、賞味期限、製造コードを表の該当行と照合できれば、製品チェックは完了です。完全に一致する場合は、ボトルを使用せず、販売店またはゲータレードの指示に従ってください。完全に一致しない場合は、この記事で確認した公式通知にその製品コードは記載されていません。コードやリコール状況は変更される可能性があるため、後日この記事をお読みになる場合は、最新の通知を再度ご確認ください。

2026年10月6日現在、製造元からの通知は、上記の日付とコードの組み合わせ16件、および28オンス入り製品4種類に限定されています。この記事では、店舗ごとの販売状況を完全に網羅したリストは提供しておらず、お客様がお持ちのボトルに記載されているコードを検証することもできません。特定の製品を特定するには、公式のリコール通知が唯一の信頼できる情報源となります。